Obvyklá účinná dávka přípravku Lamictal® po fázi titrace dávky je 100 až 500 mg denně při použití samotného přípravku Lamictal®. Při užívání s jinými antiepileptiky může být maximální dávka 700 mg denně.
Děti (od 3 do 12 let)
Obvyklá účinná dávka přípravku Lamictal® závisí na tělesné hmotnosti – obvykle po fázi úpravy dávky je konstantní udržovací dávka 1 až 10 mg na kilogram tělesné hmotnosti dítěte za den. Maximální dávka je 400 mg denně.
Nedoporučuje se používat Lamictal® k léčbě dětí mladších 3 let.
Bipolární porucha
Dospělí (18 let a starší)
Obvyklá účinná kontinuální dávka přípravku Lamictal® po fázi titrace dávky je 100 až 400 mg denně.
Děti a dospívající (do 18 let věku)
Lamictal® se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících do 18 let.
Užívejte dávku přípravku Lamictal® jednou nebo dvakrát denně podle pokynů svého lékaře. Lék lze užívat bez ohledu na jídlo.
popis
Lék Lamictal® se používá k léčbě dvou stavů: epilepsie a bipolární poruchy.
Struktura
Aktivní složka: 100,0 mg lamotriginu.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, avicel PH-101, sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon K30, magnesium-stearát, žluté barvivo oxid železitý.
Farmakoterapeutická skupina
Indikace
Lamictal® se používá k léčbě nebo prevenci různých typů epilepsie, včetně záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým syndromem, u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších.
- U dětí ve věku 3 až 12 let se přípravek Lamictal® používá pouze v kombinaci s jinými antiepileptiky. Jakmile je onemocnění pod kontrolou, Lamictal® může zůstat jediným lékem poté, co ošetřující lékař vysadil jiná antiepileptika.
- U dospělých a dětí starších 12 let se Lamictal® používá jako jediné antiepileptikum.
- Lamictal® se používá k léčbě typických absenčních záchvatů u dětí ve věku 3 až 12 let jako jediné antiepileptikum.
bipolární afektivní porucha
- Lamictal® se používá k léčbě bipolární poruchy (někdy také nazývané maniodepresivní psychóza) u pacientů ve věku 18 let a starších.
- Lék zabraňuje poruchám nálady, které jsou spojeny s obdobími deprese (smutek, zoufalství nebo jiný podobný stav), mánie (vzrušení, euforie nebo jiný podobný stav), hypománie nebo jejich kombinace.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lamotrigin nebo kteroukoli složku léčiva.
Nežádoucí účinek
Ze strany kůže a podkožního tuku: velmi časté – kožní vyrážka; zřídka – Stevens-Johnsonův syndrom, velmi zřídka – toxická epidermální nekrolýza.
Z hematopoetického systému: velmi vzácné – hematologické poruchy (včetně neutropenie, leukopenie, anémie, trombocytopenie, pancytopenie, aplastické anémie, agranulocytózy), lymfadenopatie. Hematologické abnormality a lymfadenopatie mohou, ale nemusí být spojeny se syndromem přecitlivělosti.
Ze strany imunitního systému: velmi vzácné – syndrom přecitlivělosti (včetně příznaků, jako je horečka, lymfadenopatie, otok obličeje, poruchy funkce krve a jater, syndrom DIC, multiorgánové selhání).
Ze strany psychiky: často – agresivita, podrážděnost; velmi vzácné – tiky, halucinace, zmatenost.
Ze strany nervového systému: velmi často – bolest hlavy; často – ospalost, nespavost, závratě, třes; neobvyklé – ataxie; zřídka – nystagmus.
Ze strany orgánu zraku: méně časté – diplopie, rozmazané vidění.
Z trávicího systému: často – nevolnost, zvracení, průjem; velmi vzácné – zvýšená aktivita jaterních enzymů, jaterní dysfunkce, jaterní selhání. Jaterní dysfunkce se obvykle vyvíjí v kombinaci s hypersenzitivními reakcemi, ale v ojedinělých případech byla pozorována bez zjevných známek hypersenzitivity.
Z pohybového aparátu: velmi vzácné – lupus-like syndrom.
Ostatní: často – únava.