Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Inhibitor H
-ATPase. Lék proti vředům
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Kapsle
tvrdá želatina, vel. č. 3, tyrkysové (modrozelené) barvy, s potiskem MICRO/MICRO; Obsahem tobolek jsou granule (pelety) bílé nebo téměř bílé barvy.
| 1 Caps. | |
| lansoprazol | 15 mg |
Pomocné látky: mannitol – 129.7 mg, monohydrát laktózy – 13 mg, sacharóza – 16.6 mg, povidon – 3.5 mg, ftalát hypromelózy – 18.2 mg, cetylalkohol – 2 mg.
Složení těla kapsle:
želatina – 24.7626 mg, laurylsulfát sodný – 0.024 mg, propylparahydroxybenzoát – 0.24 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.06 mg, oxid titaničitý – 0.5557 mg, barvivo brilantní modř – 0.0034 mg, barvivo chinolinová žluť – 0.0042 mg voda – 4.35 mg
Složení uzávěru kapsle:
želatina – 16.5084 mg, laurylsulfát sodný – 0.016 mg, propylparahydroxybenzoát – 0.04 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.16 mg, oxid titaničitý – 0.3705 mg, barvivo brilantní modř – 0.0022 mg, barvivo chinolinová žluť – 0.0028 mg voda – 2.9 mg
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
Kapsle
tvrdá želatina, vel. č.1, růžová, s potiskem MICRO/MICRO; Obsahem tobolek jsou granule (pelety) bílé nebo téměř bílé barvy.
| 1 Caps. | |
| lansoprazol | 30 mg |
Pomocné látky: mannitol – 189 mg, monohydrát laktózy – 26 mg, sacharóza – 52 mg, povidon – 14.9 mg, ftalát hypromelózy – 34.3 mg, cetylalkohol 3.8 mg.
Složení těla kapsle:
želatina – 38.9575 mg, laurylsulfát sodný – 0.0376, propylparahydroxybenzoát – 0.376 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.094 mg, oxid titaničitý – 0.712 mg, karmínové barvivo (Ponceau 4R) – 0.0078 mg, voda – 6.815 mg
Složení uzávěru kapsle:
želatina – 24.0376 mg, laurylsulfát sodný – 0.0232 mg, propylparahydroxybenzoát – 0.058 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.232 mg, oxid titaničitý – 0.4393 mg, karmínové barvivo (Ponceau 4R) – 0.0048 mg, voda – 4.205 mg
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Specifický inhibitor protonové pumpy (H
-ATPase); metabolizován v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují H
-ATPase. Blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové, snižuje bazální a stimulovanou sekreci bez ohledu na povahu dráždidla. S vysokou lipofilitou snadno proniká do parietálních buněk žaludku, koncentruje se v nich a má cytoprotektivní účinek, zvyšuje okysličení žaludeční sliznice a zvyšuje sekreci bikarbonátu.
Rychlost a stupeň inhibice bazální a stimulované sekrece kyseliny chlorovodíkové jsou závislé na dávce: pH se začíná zvyšovat 1-2 hodiny a 2-3 hodiny po užití 15 a 30 mg; inhibice tvorby kyseliny chlorovodíkové při užívání v dávce 30 mg je 80-97 %. Neovlivňuje gastrointestinální motilitu. Inhibiční účinek se zvyšuje během prvních 4 dnů podávání. Po ukončení příjmu zůstává kyselost pod 39 % bazální úrovně po dobu 50 hodin a není pozorováno žádné „rebound“ zvýšení sekrece. Sekreční aktivita se vrátí k normálu 3-4 dny po ukončení užívání léku.
U pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem má delší dobu účinku. Podporuje tvorbu specifických IgA pro Helicobacter pylori v žaludeční sliznici, potlačuje jejich růst a zvyšuje anti-Helicobacter aktivitu jiných léků. Zvyšuje koncentraci pepsinogenu v krevním séru a inhibuje produkci pepsinu. Potlačení sekrece je doprovázeno zvýšením počtu nitrosobakterií a zvýšením koncentrace dusičnanů v žaludeční sekreci. Účinné při léčbě žaludečních vředů a duodenálních vředů rezistentních na blokátory histaminu H.
-receptory. Zajišťuje rychlejší hojení ulcerózních defektů v duodenu (85 % duodenálních vředů se hojí po 4 týdnech léčby v dávce 30 mg/den).
Po první dávce lansoprazolu v dávce 30 mg se pH žaludeční šťávy zvyšuje po 1-2 hodinách Při užívání léku několikrát denně (30 mg) je zaznamenáno zvýšení pH žaludeční šťávy první hodinu po podání. Doba trvání účinku je delší než 24 hodin Po vysazení lansoprazolu nebylo pozorováno žádné riziko zvýšené žaludeční acidity. K obnovení hladiny sekrece kyseliny chlorovodíkové na normální hodnoty dochází postupně během 2 až 4 dnů po užití několika dávek léku.