Článek: 26374 Účinné látky: Lansoprazol Výrobce: Micro Labs Ltd Zástupce: Microlabs Značka: LANCID Datum spotřeby: 31.07.2026 Forma uvolnění: kapsle Spotřebitelská kategorie: Inhibitory protonové pumpy V balení: 30 ks. / 22.23 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: lansoprazol – 30 mg.
Pomocné látky: mannitol – 189 mg, monohydrát laktózy – 26 mg, sacharóza – 52 mg, povidon – 14.9 mg, ftalát hypromelózy – 34.3 mg, cetylalkohol 3.8 mg.
Absorpce lansoprazolu začíná, jakmile lék opustí žaludek. Rychlost absorpce je vysoká a Cmax v plazmě je dosaženo po 1.7 hodině, což je spojeno s vysokým stupněm biologické dostupnosti více než 80 %. Příjem potravy snižuje absorpci a biologickou dostupnost (o 50 %), ale inhibiční účinek na žaludeční sekreci zůstává stejný, bez ohledu na příjem potravy. Farmakokinetické parametry lansoprazolu, jako je Cmax a AUC, jsou přibližně úměrné. Pokud se lék užije 30 minut po jídle, oba farmakokinetické parametry se sníží o 50 %. Jídlo nemá žádný významný účinek, pokud se lék užívá před jídlem.
Vazba na plazmatické proteiny je 97.7-99.4 %. Lansoprazol dobře proniká do tkání, včetně: do parietálních buněk žaludku. Vd — 0.5 l/kg.
Lansoprazol je metabolizován v játrech. Dva metabolity (sulfinylhydroxylát a derivát sulfonu), které jsou neaktivní, se nacházejí ve významných množstvích v plazmě. V kyselém prostředí tubulů parietálních buněk se lansoprazol přeměňuje na 2 léčivé látky, které nejsou detekovány v systémovém oběhu.
T1/2 lansoprazolu je méně než 2 hodiny, což neovlivňuje dobu trvání suprese žaludeční sekrece. Vylučuje se z těla ve formě lansoprazolsulfonu a hydroxylansoprazolu žlučí (2/3), močí – 14-23%.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
U jaterní cirhózy může být absorpce zpožděna.
Renální selhání významně neovlivňuje rychlost a rozsah vylučování. U pacientů s poruchou funkce ledvin může být vazba na proteiny snížena o 1–1.5 %.
Indikace pro použití
- žaludeční vřed a duodenální vřed (v akutní fázi);
- erozivní a ulcerózní ezofagitida;
- refluxní ezofagitidu;
- Zollinger-Ellisonův syndrom;
- stresové vředy gastrointestinálního traktu;
- nevředová dyspepsie.
- maligní novotvary gastrointestinálního traktu;
- I trimestr těhotenství;
- období laktace;
- přecitlivělost na složky léku.
S opatrností Lék by měl být předepsán v případech selhání jater, v II-III trimestru těhotenství, starším pacientům a pacientům mladším 18 let.
Dávkování a podávání
Užíváno vnitřně. Tobolky se polykají celé.
Na dvanáctníkové vředy a stresové vředy – 30 mg/den v 1 dávce, nejlépe ráno, před jídlem po dobu 2-4 týdnů.
Pro žaludeční vřed a erozivní-ulcerózní ezofagitidu – 30 mg/den po dobu 4-8 týdnů; v případě potřeby – 60 mg / den.
U refluxní ezofagitidy – 30 mg/den po dobu 4 týdnů.
U Zollinger-Ellisonova syndromu se dávka volí individuálně, dokud bazální produkce kyseliny není nižší než 10 mmol/h.
Pro eradikaci Helicobacter pylori – 30 mg 2krát denně v kombinaci s antibiotiky (klaritromycin a amoxicilin) po dobu nejméně 7 dnů.
Pro nevředovou dyspepsii: 15-30 mg/den po dobu 2-4 týdnů.
V případě selhání jater a u starších pacientů léčba začíná polovičními dávkami, které se postupně zvyšují na doporučenou dávku, maximálně však 30 mg/den.
Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Před a po léčbě je nutná endoskopická kontrola k vyloučení maligních novotvarů, protože léčba může maskovat příznaky a oddálit správnou diagnózu.
Inhibitor protonové pumpy.
Tvrdé želatinové tobolky, vel. č. 3, tyrkysové (modrozelené) barvy, s potiskem MICRO/MICRO; Obsahem tobolek jsou granule (pelety) bílé nebo téměř bílé barvy.
Lék by měl být podáván s opatrností pacientům mladším 18 let.
Specifický inhibitor protonové pumpy (H+-K+-ATPáza); metabolizovány v parietálních buňkách žaludku na aktivní sulfonamidové deriváty, které inaktivují H+-K+-ATPázu. Blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové, snižuje bazální a stimulovanou sekreci bez ohledu na povahu dráždidla. S vysokou lipofilitou snadno proniká do parietálních buněk žaludku, koncentruje se v nich a má cytoprotektivní účinek, zvyšuje okysličení žaludeční sliznice a zvyšuje sekreci bikarbonátu.
Rychlost a stupeň inhibice bazální a stimulované sekrece kyseliny chlorovodíkové jsou závislé na dávce: pH se začíná zvyšovat 1-2 hodiny a 2-3 hodiny po užití 15 a 30 mg; inhibice tvorby kyseliny chlorovodíkové při užívání v dávce 30 mg je 80-97 %. Neovlivňuje gastrointestinální motilitu. Inhibiční účinek se zvyšuje během prvních 4 dnů podávání. Po ukončení příjmu zůstává kyselost pod 39 % bazální úrovně po dobu 50 hodin a není pozorováno žádné „rebound“ zvýšení sekrece. Sekreční aktivita se vrátí k normálu 3-4 dny po ukončení užívání léku.
U pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem má delší dobu účinku. Podporuje tvorbu specifických IgA pro Helicobacter pylori v žaludeční sliznici, potlačuje jejich růst a zvyšuje anti-Helicobacter aktivitu jiných léků. Zvyšuje koncentraci pepsinogenu v krevním séru a inhibuje produkci pepsinu. Potlačení sekrece je doprovázeno zvýšením počtu nitrosobakterií a zvýšením koncentrace dusičnanů v žaludeční sekreci. Účinné při léčbě žaludečních vředů a duodenálních vředů rezistentních na blokátory histaminových H2 receptorů. Zajišťuje rychlejší hojení ulcerózních defektů v duodenu (85 % duodenálních vředů se hojí po 4 týdnech léčby v dávce 30 mg/den).
Po první dávce lansoprazolu v dávce 30 mg se pH žaludeční šťávy zvyšuje po 1-2 hodinách Při užívání léku několikrát denně (30 mg) je zaznamenáno zvýšení pH žaludeční šťávy první hodinu po podání. Doba trvání účinku je delší než 24 hodin Po vysazení lansoprazolu nebylo pozorováno žádné riziko zvýšené žaludeční acidity. K obnovení hladiny sekrece kyseliny chlorovodíkové na normální hodnoty dochází postupně během 2 až 4 dnů po užití několika dávek léku.
Z trávicího systému: méně často – zvýšená nebo snížená chuť k jídlu, nevolnost, bolest břicha; zřídka – průjem nebo zácpa; v některých případech – nespecifická ulcerózní kolitida, gastrointestinální kandidóza, zvýšená aktivita jaterních transamináz (ALT, AST), GGT, alkalické fosfatázy a LDH, hyperbilirubinémie.
Z nervového systému: bolest hlavy; zřídka – malátnost, závratě, ospalost, deprese, úzkost.
Z dýchacího systému: zřídka – kašel, faryngitida, rýma, infekce horních cest dýchacích, syndrom podobný chřipce.
Ze strany hematopoetických orgánů: zřídka – trombocytopenie (s hemoragickými projevy); v některých případech – anémie.
Alergické reakce: kožní vyrážka; v některých případech – fotosenzitivita, erythema multiforme exsudativní.
Ostatní: zřídka – myalgie, alopecie.
Použití v těhotenství a laktaci
Skupina B. Nebyly provedeny adekvátní a kontrolované studie užívání léku během těhotenství.
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Lék by měl být předepisován s opatrností v II-III trimestru těhotenství.
Užívání léku během laktace je kontraindikováno.
Při současném použití lansoprazol zpomaluje eliminaci léčiv metabolizovaných v játrech mikrozomální oxidací (včetně diazepamu, fenytoinu, nepřímých antikoagulancií).
Lansoprazol snižuje clearance theofylinu o 10 %.
Při současném použití lansoprazol zpomaluje na pH závislou absorpci léků ze skupiny slabých kyselin a urychluje vstřebávání léků ze skupiny zásad. Zabraňuje vstřebávání ketokonazolu, ampicilinu, solí železa, digoxinu.
Lansoprazol je kompatibilní s ibuprofenem, indometacinem, diazepamem, propranololem, warfarinem, perorálními kontraceptivy, fenytoinem, prednisolonem.
Sukralfát snižuje biologickou dostupnost lansoprazolu o 30 %, proto je nutné mezi užíváním léků udržovat interval 30–40 minut.
Antacida by měla být podávána 1 hodinu před nebo 1-2 hodiny po užití lansoprazolu, protože zpomalují a snižují jejich absorpci.
V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování drogami.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit slabost, ospalost a závratě.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce