Jméno: Letizen
Uvolňovací forma: potahované tablety
Dávkování: 10 mg;
INN: Cetirizin
ATX kód: R06AE07
Skupina: Léčiva pro léčbu nemocí dýchacích cest
Podskupina: Antihistaminika pro systémové použití
Farmakologická skupina: Antihistaminika pro systémové použití
Farmakoterapeutická skupina: Deriváty piperazinu
Funkce: Forma uvolnění, složení
Letizen potahované tablety
1 záložka:
– cetirizin dichlorid 10 mg
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát, oxid titaničitý, hydroxypropylmethylcelulóza, makrogol, glyceroltriacetát.
Farmgroup: antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů.
Farmaceutické působení: Letizen je selektivní blokátor periferních histaminových H1 receptorů.
Zabraňuje fyziologickým účinkům histaminu. Kromě antihistaminového účinku má antialergickou aktivitu. V pozdní fázi alergické reakce inhibuje uvolňování histaminu a migraci eozinofilů.
Nemá prakticky žádné anticholinergní a antiserotoninové účinky.
Účinek léku začíná 20 minut po perorálním podání, maximálního účinku je dosaženo po 1 hodině.
Doba působení: 24 hodin.
Farmakokinetika: Sání
Cetirizin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Míra absorpce je 70 %.
Metabolismus a vylučování
Cetirizin podléhá menší biotransformaci v játrech a je vylučován ledvinami, převážně nezměněný.
indikace: Prevence a symptomatická léčba alergických onemocnění a reakcí, včetně:
– celoroční a sezónní alergická rýma;
– alergická konjunktivitida;
– chronická kopřivka;
– Quinckeho edém.
Kategorie účinku na plod: Pokud je nutné používat Letizen během těhotenství, je třeba zvážit očekávaný přínos pro matku a potenciální riziko pro plod, vzhledem k nedostatku spolehlivých klinických údajů potvrzujících bezpečnost užívání léku během tohoto období.
Lék by se neměl užívat v prvním trimestru těhotenství.
Použití léku v II a III trimestru těhotenství je možné pouze podle přísných indikací.
Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutné používat Letizen během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Kontraindikace: – přecitlivělost na složky léčiva a na hydroxyzin.
Dávkování: Dospělým a dětem starším 12 let je předepsána dávka 10 mg (1 tableta) denně.
Dětem ve věku 6 až 12 let s tělesnou hmotností nad 30 kg se předepisuje 5 mg (1/2 tablety) 2krát denně.
Dětem ve věku 6 až 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg se předepisuje 5 mg (1/2 tablety) 1krát denně.
Pacienti se středně těžkou renální insuficiencí (CC 11-13 ml/min), pacienti na dialýze (CC Starší pacienti vyžadují v některých případech úpravu dávkovacího režimu z důvodu pomalejšího vylučování cetirizinu z těla.
Délka léčby je stanovena individuálně.
Letizen se užívá nezávisle na jídle, zapíjí se malým množstvím tekutiny.
Lék by měl být užíván ve stejnou denní dobu. Pacientům, kteří při užívání léku pociťují ospalost, se doporučuje užívat lék večer.
Pokud vynecháte dávku přípravku Letizen, vezměte si vynechanou dávku co nejdříve. Pokud je téměř čas na další dávku, vynechejte vynechanou dávku a vezměte si další dávku včas.
Vedlejší efekt: Z trávicího systému: sucho v ústech; nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem, zácpa, zvýšená chuť k jídlu, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz (u méně než 1.5 % pacientů).
Z centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, bolest hlavy; slabost je možná.
Z hematopoetického systému: je možná hemolytická anémie a trombocytopenie.
Letizen je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou vzácné a obvykle mírné a přechodné.
Předávkování: Příznaky: psychomotorická agitovanost, podrážděnost, poté ospalost; je možné svědění, vyrážka, retence moči, třes, tachykardie.
Léčba: Před příjezdem lékaře vyvolejte zvracení; Dále vymyjí žaludek, předepíší aktivní uhlí a projímadla. Je nutné monitorovat kardiovaskulární a respirační funkce. V případě potřeby se provádí symptomatická terapie.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza není účinná.
Interakce: Při současném použití cetirizinu s teofylinem (pokud dávky teofylinu překročí 400 mg), může dojít ke zvýšení koncentrace cetirizinu v krevní plazmě.
Zvláštní pokyny: Po dobu užívání léku se doporučuje sledovat obraz periferní krve a aktivitu jaterních transamináz, zvláště pokud se objeví žloutenka, objeví-li se modřiny a/nebo se objeví krvácení. V případě potřeby by měla být terapie přerušena.
Pediatrické použití
Lék by neměl být podáván dětem mladším 6 let. Bezpečnost a účinnost cetirizinu u dětí mladších 2 let nebyla stanovena.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k tomu, že někteří pacienti mohou při užívání léku pociťovat ospalost, je třeba opatrnosti při řízení auta nebo při jiných činnostech, které vyžadují rychlé psychomotorické reakce na začátku léčby.
Účinek Letizenu na psychomotorické reakce může být zvýšen současným užíváním alkoholických nápojů nebo sedativ.
2012-2023. ProAnalogs.ru je web o analogech (generikách) léků. Stránka neprodává žádné drogy. Veškeré informace jsou poskytovány pouze pro informační účely, před zahájením léčby se prosím poraďte s odborníkem.
Zásady ochrany osobních údajů Uživatelská smlouva Reklama Držitelé autorských práv
1 potahovaná tableta obsahuje cetirizini dichloridum 10 mg; v blistrovém balení po 10 kusech, v kartonové krabici po 1 nebo 2 baleních.
Farmakologický účinek
Selektivně blokuje periferní histamin H1– receptory, zabraňuje rozvoji účinků histaminu (rozšíření a zvýšená propustnost kapilár, způsobující rozvoj otoků, kopřivky a zarudnutí; excitace citlivých nervových zakončení provázená svěděním a bolestí; kontrakce hladkého svalstva dýchacího systému a trávicího traktu ). V pozdní fázi alergické reakce inhibuje uvolňování histaminu a migraci eozinofilů.
Charakterizace
Kulaté, mírně bikonvexní tablety bílé barvy se zářezem na jedné straně.
Selektivně blokuje periferní histamin H1– receptory, zabraňuje rozvoji účinků histaminu (rozšíření a zvýšená propustnost kapilár, způsobující rozvoj otoků, kopřivky a zarudnutí; excitace citlivých nervových zakončení provázená svěděním a bolestí; kontrakce hladkého svalstva dýchacího systému a trávicího traktu ). V pozdní fázi alergické reakce inhibuje uvolňování histaminu a migraci eozinofilů.
Farmakodynamika
Účinek se dostaví po 20 minutách, maxima dosáhne po 1 hodině a přetrvává 24 hodin.
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu (70 %), Cmax dosaženo po 1 hodině Je mírně metabolizován v játrech a vylučován močí převážně nezměněn.
Indikace
Sezónní a celoroční alergická rýma, alergický zánět spojivek, chronická kopřivka, Quinckeho edém a další alergická onemocnění.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva a na hydroxyzin.
Použití v těhotenství a laktaci
Neměl by se užívat v prvním trimestru těhotenství ve druhém a třetím trimestru, může se užívat za přísných indikací. Během léčby by mělo být kojení přerušeno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Perorálně, před jídlem nebo po jídle, s malým množstvím tekutiny, dospělí a děti starší 12 let – 10 mg / den, děti 6-12 let (hmotnost nad 30 kg) – 5 mg 2krát denně, děti 6- 12 let (tělesná hmotnost nižší než 30 kg) – 5 mg/den.
Při selhání ledvin (kreatinin Cl 11–13 ml/min), hemodialýze (kreatinin Cl méně než 7 ml/min) nebo jaterní dysfunkci – 5 mg/den.
Nežádoucí účinky
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): hemolytická anémie, trombocytopenie.
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa, zvýšená chuť k jídlu, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz.
Z nervového systému a smyslových orgánů: ospalost, pocit únavy, slabost, závratě, bolest hlavy, sucho v ústech.
Interakce
Theofylin snižuje Cl a zvyšuje plazmatickou koncentraci léčiva.
Nadměrná dávka
Příznaky: psychomotorická agitovanost, podrážděnost, ospalost, retence moči, třes, tachykardie, svědění, vyrážka.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, laxativa, symptomatická terapie.
Bezpečnostní opatření
Používejte opatrně u pacientů podstupujících hemodialýzu, se středně závažným selháním ledvin, poruchou funkce jater, u starších osob (nutná úprava dávky) au řidičů vozidel a osob, jejichž povolání vyžaduje zvýšenou koncentraci. Současné užívání látek tlumících CNS a konzumace alkoholu se nedoporučuje. Neměl by být používán u dětí mladších 6 let.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let
Datum aktualizace: 22.01.2024
Analogy (synonyma) léku Letizen ®
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránka adresářového systému rlsn.ru ® je encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků rlsn.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Přenos, kopírování, šíření informací bez svolení správce stránek, jakož i komerční využití materiálů je zakázáno. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu rlsn.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia rlsn.ru“ (název domény webu: rlsn.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registrace: série El č. FS77-85156 ze dne 25. dubna 2023
© 2000–2024. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® rlsn.ru ®