Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,15 mg, edetát disodný – 0,47 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 3,63 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 3,54 mg, chlorid sodný – 9,00 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 1,00 mg;
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,15 mg, edetát disodný – 0,47 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 3,63 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 3,54 mg, chlorid sodný – 9,00 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Xylometazolin [eukalyptová vůně]:
Dávkování 0,05 %:
Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 0,50 mg;
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,15 mg, edetát disodný – 0,50 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 3,63 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 3,54 mg, chlorid sodný – 7,00 mg, olej z listů eukalyptu vitae – 0,50 mg, sorbitol – sorbitol – 8,00. makrolhydroxyte mg – 4,00 mg, čištěná voda – až 3,40 ml.
Účinná látka: xylometazolin hydrochlorid – 1,00 mg;
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid – 0,15 mg, edetát disodný – 0,50 mg, dihydrogenfosforečnan draselný – 3,63 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného – 3,54 mg, chlorid sodný – 7,00 mg, olej z listů eukalyptu vitae – 0,50 mg, sorbitol – sorbitol – 8,00. makrolhydroxyte mg – 4,00 mg, čištěná voda – až 3,40 ml.
popis
Xylometazolin:
Bezbarvá nebo slabě zbarvená průhledná kapalina se slabým charakteristickým zápachem.
Xylometazolin [eukalyptová vůně]:
Bezbarvá nebo slabě zbarvená průhledná kapalina s charakteristickým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina
Dekongestivum – alfa-adrenergní agonista
ATX kód
Farmakodynamika:
Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení krevních cév sliznice nosní dutiny, čímž odstraňuje otoky a hyperémii sliznice nosní dutiny, obnovuje průchodnost nosních cest, usnadňuje dýchání nosem.
Účinek léku nastupuje během několika minut po jeho užití a trvá až 10 hodin.
Farmakokinetika:
Při lokální aplikaci se lék prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě je velmi nízká.
indikace:
Používá se při akutních onemocněních dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma), akutní alergické rýmy, sinusitidy, eustachitidy, senné rýmy a zánětu středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku sliznice nosohltanu).
Příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na xylometazolin a další složky léku, arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, atrofická rýma, hypertyreóza, chirurgické zákroky na mozkových blanách (v anamnéze), stavy po transsfenoidální hypofyzektomii, dětství (do 2 let – na 0,05% spreje, do 6% spreje
Nepoužívat během léčby inhibitory monoaminooxidázy a tricyklickými antidepresivy (včetně 14denního období po jejich vysazení).
S opatrností:
Diabetes mellitus, porfyrie, feochromocytom, kardiovaskulární onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční), hyperplazie prostaty, období laktace.
V případě přecitlivělosti na adrenergní léky, doprovázené nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem a zvýšeným krevním tlakem.
Těhotenství a kojení:
Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno.
Během kojení by měl být lék užíván pouze podle pokynů lékaře, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu pro matku a dítě. Nepřekračujte doporučené dávkování.
Dávkování a aplikace:
Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody.
Stříkání se provádí po sejmutí bezpečnostního uzávěru z rozprašovače. Před prvním použitím je nutné provést zkušební nástřik do vzduchu. Sprej se vloží do nosu a zatlačením na jeho základnu stříká po dobu 1 sekundy.
Pro správné stříkání držte rozprašovač svisle s tryskou směřující nahoru. Poté umístěte trysku do nosního průchodu, rychle a prudce zmáčkněte lahvičku a vyjměte trysku, aniž byste lahvičku zmáčkli. Během injekce se vyplatí polknout trochu vzduchu nosem, což přispívá k optimálnímu podání léku.
Pro dospělé a děti od 6 let (0,1% sprej): jeden střik z rozprašovače do každé nosní dírky, obvykle stačí 3 vstřiky denně; by neměl být používán více než 3krát denně.
Pro děti ve věku 2 až 6 let (0,05% sprej): jeden vstřik z rozprašovače do každé nosní dírky 1 nebo 2krát denně.
Neužívejte lék bez přestávky déle než 5-7 dní, pokud lékař nedoporučil jinou délku léčby.
Po ukončení terapie lze lék znovu podat až po několika dnech.
Délku užívání u dětí vždy konzultujte se svým lékařem.
V případě chronické rýmy Lék “Xylometazolin” 0,05% a 0,1% může být použit pouze pod dohledem lékaře, s přihlédnutím k riziku atrofie nosní sliznice.
Při podávání léku je třeba lahvičku držet rozprašovačem nahoru!
Nežádoucí účinky:
Při častém a/nebo dlouhodobém používání – podráždění a/nebo suchost nosohltanové sliznice, pálení a parestézie nosní sliznice, kýchání, hypersekrece nosní sliznice; otok nosní sliznice, krvácení z nosu; zvracení, bolest hlavy, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, tachykardie, arytmie, nespavost, úzkost, únava, halucinace a křeče (hlavně u dětí); zhoršení zraku, deprese (při dlouhodobém užívání vysokých dávek), reakce z přecitlivělosti (angioedém, kožní vyrážky, svědění), nevolnost.
Benzalkoniumchlorid, který je součástí léku, může způsobit podráždění nosní sliznice a bronchospasmus.
Předávkování:
V případě předávkování nebo náhodného požití může lék způsobit: nevolnost, zvracení, cyanózu, horečku, prudké snížení tělesné teploty, dušnost, silné závratě, zvýšené pocení, bolest hlavy, respirační depresi, kóma a křeče, bradykardii, arytmii, tachykardii, zvýšený krevní tlak. Po zvýšení krevního tlaku může být pozorován prudký pokles.
Léčba: symptomatický. Pozorujte pacienta několik hodin. V případě těžké otravy se zástavou srdce by resuscitace měla pokračovat alespoň 1 hodinu.
V případě náhodného požití výplach žaludku a podání aktivního uhlí.
Interakce:
Systémový účinek lze zvýšit současným užíváním inhibitorů monoaminooxidázy a tricyklických antidepresiv.
Zvláštní pokyny:
Dlouhodobé užívání (více než 7 dní) a předávkování sympatomimetiky, která mají dekongestační účinek, může vést k reaktivní hyperémii nosní sliznice. V důsledku toho dochází k potížím s dýcháním nosem, což vede k tomu, že pacient začne lék užívat opakovaně nebo dokonce neustále. To může vést k chronickému otoku (léková rýma), případně až k atrofii nosní sliznice (ozena).
Nepřekračujte doporučené dávky, zejména u dětí a starších osob.
Nedoporučuje se užívat lék nepřetržitě déle než 7 dní.
Zabraňte vniknutí léku do očí (lék ovlivňuje váš zrak).
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
V případě rozvoje systémových nežádoucích účinků (bolesti hlavy, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, zhoršení zraku) je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma / dávkování:
Nosní sprej, 0,05 % a 0,1 %.
Nosní sprej [s eukalyptovým aroma] 0,05 %, 0,1 %.
Balení:
10, 20 ml v lahvičkách s oranžovou skleněnou hmotou, nebo polymerové lahvičky vyrobené z polypropylenu nebo lahvičky vyrobené z polyethylentereftalátu na léčivé přípravky, vybavené plastovým dávkovačem nebo pumpou nebo bez ní, uzavřené šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření.
Jedna lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu (balení).
Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Xylometazolin: Roky 3.
Xylometazolin [eukalyptová vůně]: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Společnost s ručením omezeným “Ozon” (OOO “Ozon”), 445351, Samara region, Zhigulevsk, st. Hydrostroiteley, 6, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
28 února 2018 město
Xylometazolinový sprej – Ozon – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Xylometazolinový sprej – Ozon v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Xylometazolin
Nosní sprej 0.05% eukalyptus ve formě bezbarvé nebo slabě zbarvené tekutiny s charakteristickým zápachem.
| 1 ml | |
| xylometazolin hydrochlorid | 500 μg |
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 150 mcg/ml, dihydrát edetátu disodného 500 mcg/ml, dihydrogenfosforečnan draselný 3.63 mg/ml, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 7.13 mg/ml, chlorid sodný 7 mg/ml, eukalyptový olej 500 mg/ml, eukalyptový olej 8 mg/ml /ml, glycerol 4 mg/ml, makrogol glycerylhydroxystearát 3.4 mg/ml, čištěná voda do 1 ml.
10 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
20 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
Nosní sprej 0.1% eukalyptus ve formě bezbarvé nebo slabě zbarvené tekutiny s charakteristickým zápachem.
| 1 ml | |
| xylometazolin hydrochlorid | 1 mg |
Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 150 mcg/ml, dihydrát edetátu disodného 500 mcg/ml, dihydrogenfosforečnan draselný 3.63 mg/ml, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného 7.13 mg/ml, chlorid sodný 7 mg/ml, eukalyptový olej 500 mg/ml, eukalyptový olej 8 mg/ml /ml, glycerol 4 mg/ml, makrogol glycerylhydroxystearát 3.4 mg/ml, čištěná voda do 1 ml.
10 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
20 ml – lahvičky s rozprašovačem (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Vazokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi
Farmakoterapeutická skupina: Dekongestivum – vazokonstriktor (alfa-adrenergní agonista)
Farmakologický účinek
Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení cév nosní sliznice, čímž odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem .
Účinek léku nastupuje během několika minut po jeho užití a trvá až 10 hodin.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci se xylometazolin prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě jsou velmi nízké (nedetekovatelné moderními analytickými metodami).
Indikace pro lék Xylometazolin
Akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma); akutní alergická rýma, sinusitida, senná rýma; zánět středního ucha (jako součást kombinované terapie ke snížení otoku nosohltanové sliznice); příprava pacienta na diagnostické výkony (rinoskopie).
| Kód ICD-10 | čtení |
| H66 | Hnisavý a blíže nespecifikovaný zánět středního ucha |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J30.1 | Alergická rýma způsobená pylem |
| J30.3 | Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma) |
| J31 | Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Dospělí a děti starší 6 let: 1 vstřik 0.1% roztoku xylometazolinu do každé nosní dírky 2-3x denně.
Pro děti ve věku od 2 do 6 let použijte 0.05% roztok xylometazolinu, 1 vstřik do každého nosu 1-2x denně.
Lék by se neměl používat více než 3krát denně. Průběh léčby rýmy by neměl přesáhnout 5-7 dní.
Nežádoucí účinek
Při častém a/nebo dlouhodobém používání – podráždění a/nebo suchost sliznice nosohltanu, pálení, parestézie, kýchání, hypersekrece; otok nosní sliznice, pocit bušení srdce, tachykardie, arytmie, zvýšený krevní tlak, zvracení, bolest hlavy, nespavost, porucha zraku; deprese (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na složky léku, arteriální hypertenze, tachykardie, těžká ateroskleróza, glaukom, atrofická rýma, tyreotoxikóza, chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze), děti do 2 let pro použití 0.05% roztoku a do 6 let let pro 0.1% roztok.
Nepoužívat během léčby inhibitory monoaminooxidázy (MAO) a tricyklickými antidepresivy.
S opatrností. Ischemická choroba srdeční (angina pectoris III-IV funkční třída), hyperplazie prostaty, diabetes mellitus, těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
S opatrností: těhotenství, období kojení.
Použití u dětí
Kontraindikace: děti do 2 let pro použití 0.05% roztoku a do 6 let pro 0.1% roztok.
Zvláštní instrukce
Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody. Neměl by se používat déle než 7 dní.
Xylometazolin obvykle neovlivňuje výkon a nebrání práci řidičů vozidel nebo provozu pohybujících se strojů.
V některých případech může časté a/nebo dlouhodobé užívání léku vést k nežádoucím účinkům, které zhoršují schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje.
Nadměrná dávka
Příznaky: snížená tělesná teplota, bradykardie, zvýšený krevní tlak.
Lékové interakce
Neslučitelné s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy.
Podmínky skladování léčiva Xylometazolin
Drogu skladujte při teplotě 0 až 25°C na suchém místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.