Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 241,00 mg, hypromelóza (methocel-K4M) – 85,00 mg, mastek – 4,00 mg, stearát hořečnatý – 4,00 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 6,00 mg, nízkomolekulární 5,00 mg povidon povidon (nízkomolekulární XNUMX mg povidon)
Shell: Opadry White (Opadry II White 57M280000) (ve formě prášku s obsahem hypromelózy (15 cP) – 5,58 mg, oxid titaničitý – 4,86 mg, polydextróza – 4,68 mg, mastek – 1,26 mg, maltodextrin / dextrin / dextrin – 0,90 mg glycerinu -0,72 mg.
popis
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety bílé barvy. V příčném řezu jsou tablety bílé nebo téměř bílé.
Farmakoterapeutická skupina
Centrálně působící antitusikum
ATX kód
Farmakodynamika:
Butamirát, aktivní složka Codelac® Neo, je centrálně působící antitusikum. Chemicky ani farmakologicky nesouvisí s opiovými alkaloidy. Nevytváří závislost ani závislost.
Tlumí kašel, má přímý účinek na centrum kašle. Má bronchodilatační účinek (roztahuje průdušky). Pomáhá usnadnit dýchání zlepšením spirometrie (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve (okysličuje krev).
Farmakokinetika:
Absorpce je vysoká. Po perorálním podání tablety s řízeným uvolňováním je maximální plazmatická koncentrace hlavního metabolitu (kyseliny 2-fenylmáselné) pozorována po 9 hodinách a je 1,4 mcg/ml.
Hydrolýza butamirátu, zpočátku na kyselinu 2-fenylmáselnou a diethylaminoethoxyethanol, začíná v krvi. Tyto metabolity mají také antitusickou aktivitu a podobně jako butamirát se vysoce (asi z 95 %) váží na plazmatické proteiny, což má za následek jejich dlouhý poločas. Kyselina 2-fenylmáselná je částečně metabolizována hydroxylací. Při opakovaném podávání léku není pozorována žádná akumulace.
Poločas butamirátu je 13 hodin. Metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami. Kromě toho se kyselina 2-fenylmáselná vylučuje hlavně ve formě vázané na kyselinu glukuronovou.
indikace:
Suchý kašel jakékoli etiologie (s nachlazením, chřipkou, černým kašlem a dalšími stavy). K potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích a bronchoskopii.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, těhotenství (1. trimestr), období kojení, intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce. Děti do 18 let.
S opatrností:
Těhotenství (trimestr II a III).
Těhotenství a kojení:
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti užívání léku během těhotenství a jeho průchodu placentární bariérou. Užívání léku v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve II a III trimestru těhotenství je použití léku možné s ohledem na rovnováhu přínosů pro matku a potenciálního rizika pro plod. Průnik léku do mateřského mléka nebyl studován, proto se užívání léku během kojení nedoporučuje.
Dávkování a aplikace:
Tablety se užívají před jídlem bez žvýkání.
1 tableta každých 8-12 hodin.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky:
Z nervového systému: zřídka – ospalost, závratě, které zmizí po vysazení léku nebo snížení dávky.
Z gastrointestinálního traktu: zřídka – nevolnost, průjem.
Z kůže a podkoží: zřídka – kopřivka, je možný vývoj alergických reakcí.
Předávkování:
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolesti břicha, závratě, podrážděnost, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, fyziologická laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Interakce:
U butamirátu nebyly popsány žádné lékové interakce. Během léčby přípravkem se nedoporučuje konzumace alkoholických nápojů, stejně jako léků, které tlumí centrální nervový systém (prášky na spaní, neuroleptika, trankvilizéry a další léky).
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu s rizikem rozvoje bronchospasmu a infekce dýchacích cest.
Zvláštní pokyny:
Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Lék je kontraindikován u pacientů s intolerancí laktózy, nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit ospalost a závratě.
Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety s řízeným uvolňováním, 50 mg.
Balení:
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěného lakovaného hliníkového polotovaru. 30 nebo 50 tablet v polymerové nádobě 1, 2 blistrové balení nebo nádoba spolu s návodem k lékařskému použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Otevřená akciová společnost “Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant” (OJSC “Pharmstandard-UfaVITA”), 450077, Republika Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28 let, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Město ledna 20 2018
Codelac Neo tablety s prodlouženým uvolňováním – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Codelac Neo tablety s prodlouženým uvolňováním v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na online službu objednávání léků:
Článek: 10010391 Účinné látky: Butamirát Výrobce: Pharmstandard-UfaVita OJSC Zastoupení: Otisifarm Značka: KODELAK Datum spotřeby: 01.12.2025 Forma uvolnění: potahované tablety s prodlouženým uvolňováním Spotřebitelská kategorie: Tlumiče kašle V balení: 10 ks. / 28.4 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Sinekod roztok k vnitřnímu užití 1,5 mg/ml 100 ml Přidat k oblíbeným
Sinekod roztok k vnitřnímu užití 1,5 mg/ml 100 ml
Sinekod roztok k vnitřnímu užití 1,5 mg/ml 200 ml Přidat k oblíbeným
Sinekod roztok k vnitřnímu užití 1,5 mg/ml 200 ml
Omnitus sirup 0,8 mg/ml 200 ml s odměrkou Přidat k oblíbeným
Omnitus sirup 0,8 mg/ml 200 ml s odměrkou
Omnitus tablety ppo s upraveným uvolňováním 50mg №10 Přidat k oblíbeným
Omnitus tablety ppo s řízeným uvolňováním 50 mg №10
Sinekod kapky k vnitřnímu užití 5mg/ml 20ml Přidat k oblíbeným
Sinekod kapky k vnitřnímu užití 5mg/ml 20ml
Panatus Forte sirup 7,5ml/5ml 200ml Přidat k oblíbeným
Panatus Forte sirup 7,5ml/5ml 200ml
Omnitus tablety ppo s upraveným uvolňováním 20mg №10 Přidat k oblíbeným
Omnitus tablety ppo s řízeným uvolňováním 20 mg №10
Panatus tab ppo 20mg №10 Přidat k oblíbeným
Panatus tab ppo 20 mg №10
Panatus Forte tab ppo 50mg №10 Přidat k oblíbeným
Panatus Forte tab ppo 50 mg №10
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: butamirát citrát 50 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr) – 241 mg, hypromelóza (methocel-K4M) – 85 mg, mastek – 4 mg, stearát hořečnatý – 4 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 6 mg, nízkomolekulární povidon (nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon) – 5 mg.
Složení obalu filmu: Opadry White (Opadry II White 57M280000) (včetně hypromelózy – 5.58 mg, oxidu titaničitého – 4.86 mg, polydextrózy – 4.68 mg, mastku – 1.26 mg, maltodextrinu / dextrinu – 0.9 mg, glycerinu / glycerolu – 0.72 mg) – glycerolu.
Po perorálním podání je butamirát rychle a úplně absorbován, přičemž měřitelné koncentrace jsou v krvi zjištěny během 5-10 minut po podání.
Сmax v krevní plazmě je dosaženo během 1 hodiny Průměrné plazmatické koncentrace kyseliny 2-fenylmáselné je dosaženo během 1,5 hodiny.
Butamirát má velké Vd v rozmezí 81-112 l (upraveno na tělesnou hmotnost v kg), stejně jako vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny. Kyselina 2-fenylmáselná má vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny – v průměru 89,3 % – 91,6 %. Zjišťuje se také schopnost diethylaminoethoxyethanolu vázat se na plazmatické proteiny, přičemž průměrné hodnoty se pohybují od 28,8 % do 45,7 %. Není známo, zda butamirát prochází placentou nebo je vylučován do mateřského mléka.
Hydrolýza butamirátu, jejímž výsledkem je tvorba kyseliny 2-fenylmáselné a diethylaminoethoxyethanolu, které mají antitusický účinek, probíhá velmi rychle. Kyselina 2-fenylmáselná podléhá dalšímu částečnému metabolismu hydroxylací v poloze para.
K vylučování těchto tří metabolitů dochází primárně ledvinami; Po konjugaci v játrech jsou kyselé metabolity z velké části vázány na kyselinu glukuronovou. Konjugáty kyseliny 2-fenylmáselné jsou v moči detekovány ve výrazně vyšších koncentracích než v krevní plazmě. Butamirát je detekovatelný v moči po dobu 48 hodin Butamirát je vylučován močí ve větším množství jako diethylaminoethoxyethanol než nezměněný butamirát nebo jako nekonjugovaná kyselina 2-fenylmáselná.
Měřeno T1/2 2-fenylmáselná kyselina, butamirát a diethylaminoethoxyethanol jsou 23,26-24,42 h, 1,48-1,93 h a 2,27-2,90 h, v daném pořadí.
Indikace pro použití
Léčba suchého kašle různé etiologie: k potlačení kašle v předoperačním a pooperačním období, při chirurgických zákrocích, bronchoskopii a černém kašli.
Hypersenzitivita na butamirát; 18. trimestr těhotenství, období laktace (kojení); děti do XNUMX let (pro tablety s řízeným uvolňováním).
II a III trimestr těhotenství. Lékové formy obsahující etylalkohol používejte opatrně u pacientů se sklonem k rozvoji drogové závislosti, onemocnění jater, alkoholismu, epilepsie, onemocnění mozku au dětí.
Dávkování a podávání
Tablety se užívají před jídlem bez žvýkání.
1 tableta každých 8-12 hodin.
Pokud kašel přetrvává déle než 5 dní po zahájení léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Skladujte při teplotě nepřesahující 25 °C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Jedna tableta obsahuje 241 mg laktózy. Lék je kontraindikován u pacientů s intolerancí laktózy, nedostatkem laktázy, malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Centrálně působící antitusikum.
Kontraindikováno pro děti do 18 let (pro tuto lékovou formu).
Centrálně působící antitusikum. Butamirát není opiový alkaloid. Nevytváří závislost ani závislost.
Tlumí kašel přímým ovlivněním centra kašle. Má expektorační, středně bronchodilatační a protizánětlivé účinky. Podporuje snadnější dýchání, zlepšuje spirometrii (snižuje odpor dýchacích cest) a okysličení krve.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka – ospalost, závratě.
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, průjem.
Ze strany kůže: zřídka – exantém.
Ostatní: je možný vývoj alergických reakcí.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno pro použití v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení). Ve II. a III. trimestru těhotenství používejte s opatrností a pouze v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Protože butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyhnout současnému použití expektorancií, aby se zabránilo hromadění sputa v dýchacím traktu.
Během léčby butamirátem se nedoporučuje užívat léky, které mají tlumivý účinek na centrální nervový systém (včetně prášků na spaní, antipsychotik, trankvilizérů).
Příznaky: nevolnost, zvracení, ospalost, průjem, bolesti břicha, závratě, podrážděnost, snížený krevní tlak, zhoršená koordinace pohybů.
Léčba: výplach žaludku, aktivní uhlí, fyziologická laxativa, symptomatická terapie (podle indikace).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Doporučuje se zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože lék může způsobit ospalost a závratě.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce