Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Struktura
simetikon 100 mg
Nežádoucí účinek
Při používání Espumisan® baby nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Před použitím lahvičku s emulzí protřepejte. Lék se dávkuje po kapkách, lahvičku drží svisle otvorem dolů. Pro pohodlí můžete také měřit v mililitrech pomocí měřícího uzávěru.
Lék se užívá před/během nebo po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků. V případě potřeby lze Espumisan® baby užívat dlouhodobě.
Při potížích souvisejících s kojeneckou kolikou a nadměrnou tvorbou plynů Děti do 1 roku: 5-10 kapek Espumisan® baby (přidejte do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávejte malou lžičkou před/během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 10 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 10-20 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 14 do 18 let: 20 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Při přípravě na diagnostická vyšetření (rentgen, ultrazvuk atd.)
Užívejte 1 ml Espumisan® baby 3x denně po jídle den před studií a 1 ml Espumisan® baby ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 2–4 ml Espumisan® baby na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Perorálně 2-3 ml Espumisan® baby před studií. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce, dědičná intolerance fruktózy.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky kojenecké koliky a/nebo nadměrné tvorby plynů přetrvávají po dlouhou dobu, měli byste se poradit s lékařem o lékařském vyšetření.
Lék Espumisan* baby obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Aplikace během těhotenství a kojení
Přípravek Espumisan® baby lze užívat během těhotenství a kojení.
Indikace pro použití
Plynatost (včetně pooperačního období), aerofagie, gastrokardiální syndrom (jako symptomatická léčba); příprava pacientů na endoskopické, radiologické a sonografické vyšetření žaludku a/nebo střev.
Farmakokinetika
Díky fyziologické a chemické inertnosti se v těle nevstřebává a po průchodu gastrointestinálním traktem je vylučován v nezměněné podobě.
Farmakologický účinek
Lék, který snižuje plynatost. Získává se začleněním 4-7% křemíku do molekuly dimethikonu (dimethylpolysiloxanu) se stupněm polymerace mezi 20 a 400. Snižuje povrchové napětí plynových bublin ve střevech, což způsobuje jejich rozpad. Uvolněné plyny jsou částečně absorbovány střevními stěnami a díky střevní peristaltice jsou také odváděny z těla ven.
Popis produktu
Kapky pro perorální podání jsou mléčně bílé, mírně viskózní, s banánovou vůní.
Datum vypršení platnosti
Forma vydání
Kapky pro perorální podání, 100 mg/ml.
50 ml v lahvičce z tmavého skla, vybavené dávkovačem kapátka, šroubovacím uzávěrem se systémem kontroly prvního otevření a odměrným uzávěrem.
Cena na webu: 557.30 RUR
Účinná látka Simethicone Název formy uvolňování [EN] espumizan
Množství — + ks
Přihlásit se
Není k dispozici
podíl
Cena je platná při objednávce na webu
Obchodní jméno:
Espumizan
Účinná látka: simetikon
Složení:
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Účinná látka: simethicon – 100,00 mg.
Pomocné látky: makrogolstearát 40 – 6,17 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 3,78 mg, karbomer – 5,98 mg, banánové aroma – 3,98 mg, acesulfam draselný – 0,30 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) 199,17 – chlorid sodný, 0,67 mg, 4,19 0,67 mg, citrát sodný – 1.06 mg, hydroxid sodný – 732,25 mg, kyselina sorbová – XNUMX mg, čištěná voda – XNUMX mg.
Popis:
mírně viskózní kapalina mléčně bílé barvy s banánovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina:
lék proti nadýmání
ATX:
A.03.AX Jiné léky používané při dysfunkci střev
Farmakodynamika:
Lék Espumisan® baby snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT). Účinná látka simetikon má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což podporuje splynutí bublinek plynu a destrukci pěny ve střevě, v důsledku čehož se uvolněný plyn vstřebává nebo přirozeně vylučuje pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika:
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Nežádoucí účinky:
Při používání Espumisan® baby nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Mohou se vyvinout alergické reakce na složky léčiva.
Těhotenství a kojení:
Přípravek Espumisan® baby lze užívat během těhotenství a kojení.
Předávkování:
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky kojenecké koliky a/nebo nadměrné tvorby plynů přetrvávají po dlouhou dobu, měli byste se poradit s lékařem o lékařském vyšetření.
Lék Espumisan* baby obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Informace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 ml emulze (25 kapek) obsahuje 199.00 mg sorbitolu, což odpovídá 0,017 chlebových jednotek (BU).
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Přípravek Espumisan baby neovlivňuje schopnost řídit vozidla, jiné mechanismy a vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.
Chcete-li položit otázku, musíte se přihlásit
indikace:
příznaky střevní koliky u kojenců;
příznaky nadměrné tvorby a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (včetně plynatosti, zvýšené tvorby plynů v pooperačním období);
příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií; příprava pro diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, radiografie, esofagogastroduodenoscopy atd.), včetně jako přísada do suspenzí kontrastních látek pro získání snímků metodou dvojitého kontrastu;
akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce, dědičná intolerance fruktózy.
Dávkování a aplikace:
Uvnitř. Před použitím lahvičku s emulzí protřepejte. Lék se dávkuje po kapkách, lahvičku drží svisle otvorem dolů. Pro pohodlí můžete také měřit v mililitrech pomocí měřícího uzávěru.
Lék se užívá před/během nebo po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků. V případě potřeby lze Espumisan® baby užívat dlouhodobě.
Při potížích souvisejících s kojeneckou kolikou a nadměrnou tvorbou plynů Děti do 1 roku: 5-10 kapek Espumisan® baby (přidejte do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávejte malou lžičkou před/během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 10 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 10-20 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 14 do 18 let: 20 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Při přípravě na diagnostická vyšetření (rentgen, ultrazvuk atd.)
Užívejte 1 ml Espumisan® baby 3x denně po jídle den před studií a 1 ml Espumisan® baby ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 2–4 ml Espumisan® baby na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Perorálně 2-3 ml Espumisan® baby před studií. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
V případě akutní otravy detergenty obsahujícími teisidy: 1–4 ml Espumisan® baby, podle závažnosti otravy.
Jméno výrobku
Espumizan
Účinná látka: simetikon
Struktura
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Účinná látka: simethicon – 100,00 mg.
Pomocné látky: makrogolstearát 40 – 6,17 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 3,78 mg, karbomer – 5,98 mg, banánové aroma – 3,98 mg, acesulfam draselný – 0,30 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) 199,17 – chlorid sodný, 0,67 mg, 4,19 0,67 mg, citrát sodný – 1.06 mg, hydroxid sodný – 732,25 mg, kyselina sorbová – XNUMX mg, čištěná voda – XNUMX mg.
popis
mírně viskózní kapalina mléčně bílé barvy s banánovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina
lék proti nadýmání
ATX
A.03.AX Jiné léky používané při dysfunkci střev
Farmakodynamika
Lék Espumisan® baby snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT). Účinná látka simetikon má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což podporuje splynutí bublinek plynu a destrukci pěny ve střevě, v důsledku čehož se uvolněný plyn vstřebává nebo přirozeně vylučuje pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Nežádoucí účinky:
Při používání Espumisan® baby nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Mohou se vyvinout alergické reakce na složky léčiva.
Těhotenství a laktemie
Přípravek Espumisan® baby lze užívat během těhotenství a kojení.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky kojenecké koliky a/nebo nadměrné tvorby plynů přetrvávají po dlouhou dobu, měli byste se poradit s lékařem o lékařském vyšetření.
Lék Espumisan* baby obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Informace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 ml emulze (25 kapek) obsahuje 199.00 mg sorbitolu, což odpovídá 0,017 chlebových jednotek (BU).
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Přípravek Espumisan baby neovlivňuje schopnost řídit vozidla, jiné mechanismy a vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.