Pomocné látky: makrogol stearát, glycerol monostearát 40-55, karbomer, sukralóza, chlorid sodný, citrát sodný, hydroxid sodný, kyselina sorbová, čištěná voda.
*Simethicone se skládá z dimethikonu (polydimethylsiloxanu (PDMS)) a oxidu křemičitého v poměru 96:4.
Popis: bílá nebo téměř bílá se žlutavým odstínem, mírně viskózní kapalina.
Farmakoterapeutická skupina: lék proti nadýmání
ATX kód: A03AX13
Farmakologické vlastnosti
Účinná látka simethicon snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT): má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což podporuje splynutí plynových bublin a destrukci pěny v střeva, v důsledku čehož se uvolněný plyn vstřebává nebo je přirozeně vylučován pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů je zaměřeno na prevenci vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Indikace pro použití
- příznaky střevní koliky u kojenců;
- příznaky nadměrné tvorby a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (včetně plynatosti, zvýšené tvorby plynů v pooperačním období);
- příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií;
- příprava pro diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, radiografie, esofagogastroduodenoscopy atd.), včetně jako přísada do suspenzí kontrastních látek pro získání snímků metodou dvojitého kontrastu;
- akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce.
Aplikace během těhotenství a kojení
Vzhledem k tomu, že simethikon není absorbován z gastrointestinálního traktu, neočekávají se nežádoucí účinky při užívání léku během těhotenství a kojení. Nicméně, stejně jako u jiných léků, lék by měl být používán s opatrností během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Uvnitř. Před použitím lahvičku protřepejte!
Lék se dávkuje po kapkách, lahvičku drží svisle otvorem dolů. Pro pohodlí můžete také měřit v mililitrech pomocí měřícího uzávěru. 25 kapek
ekvivalentní 1 ml (nebo 100 mg simethikonu).
Lék se užívá před/během nebo po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků.
V případě potřeby lze Espumisan® baby užívat dlouhodobě.
Po chirurgických zákrocích by měl být přípravek Espumisan® baby užíván pod dohledem lékaře.
Pro stížnosti související s kojeneckou kolikou a nadměrnou tvorbou plynu
Děti do 1 roku: 5-10 kapek Espumisan® baby (přidejte do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávejte malou lžičkou před/během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 10 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 10–20 kapek Espumisan® baby 3–5krát denně.
Děti od 14 let a dospělí: 20 kapek Espumisan® baby 3–5krát denně.
Při přípravě na diagnostická vyšetření (rentgen, ultrazvuk atd.)
Užívejte 1 ml Espumisan® baby 3x denně po jídle den před studií a 1 ml Espumisan® baby ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 2-4 ml Espumisan® baby na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Před vyšetřením užijte 2–3 ml Espumisan® baby perorálně. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
Při akutní otravě detergenty obsahujícími povrchově aktivní látky
Pro děti: 1-4 ml Espumisan® baby.
Dospělí: 4-8 ml Espumisan® baby předepisuje lékař v závislosti na závažnosti otravy.
Nežádoucí účinek
U přípravků obsahujících simethikon byly hlášeny hypersenzitivní reakce, včetně kopřivky, vyrážky, erytému, svědění, alergické dermatitidy a dalších kožních reakcí. Četnost nelze z dostupných údajů odhadnout (frekvence neznámá).
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Interakce s jinými léky
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud gastrointestinální příznaky přetrvávají delší dobu (více než 14 dní terapie) nebo se objeví nové příznaky, je nutné lékařské vyšetření.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Kapky pro perorální podání, 100 mg/ml.
30 ml nebo 50 ml v lahvičce z tmavého skla vybavené polyethylenovým kapátkem-dávkovačem, polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s kontrolním systémem prvního otevření a odměrným uzávěrem.
1 lahvička s návodem k použití léku v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Chraňte před mrazem!
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Po prvním otevření lahvičky spotřebujte lék do 6 měsíců.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel osvědčení o registraci
Berlin-Chemie AG, Německo
Производитель
Berlin-Chemie AG
Gliniker Veg 125
12489 Berlín
Německo
Organizace přijímající stížnosti od spotřebitelů:
LLC “Berlin-Chemie/A. Menarini, Rusko
123112, Moskva, Presnenskaya nábřeží, budova 10, obchodní centrum “Věž na nábřeží”, blok B,
tel. (495) 785-01-00, fax (495) 785-01-01.
KONTAKTNÍ INFORMACE
LLC “BERLIN-CHEMI/A.MENARINI” – 123317, Rusko, Moskva, Presnenskaya nábřeží, 10.
Telefon: (495) 785-0100. Fax: (495) 785 0101
Kontakty » Kontaktujte nás
© 2023 – BERLIN-CHEMIE/A.MENARINI LLC
Existují kontraindikace. Je nutné si přečíst návod k použití
Povolení
Tato část webu obsahuje specializované odborné informace. V souladu s federálním zákonem Ruské federace č. 38-FZ „O reklamě“ ze dne 13. března 2006 jsou informace v této části určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům.
Jste lékařský/farmaceutický odborník?
Soubory cookie používáme ke zlepšení vašeho zážitku z webu (více si přečtěte v našich Zásadách ochrany osobních údajů a Podmínkách použití ). Pokračováním v používání webu s tím souhlasíte.
Cena na webu: 557.30 RUR
Účinná látka Simethicone Název formy uvolňování [EN] espumizan
Množství — + ks
Přihlásit se
Není k dispozici
podíl
Cena je platná při objednávce na webu
Obchodní jméno:
Espumizan
Účinná látka: simetikon
Složení:
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Účinná látka: simethicon – 100,00 mg.
Pomocné látky: makrogolstearát 40 – 6,17 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 3,78 mg, karbomer – 5,98 mg, banánové aroma – 3,98 mg, acesulfam draselný – 0,30 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) 199,17 – chlorid sodný, 0,67 mg, 4,19 0,67 mg, citrát sodný – 1.06 mg, hydroxid sodný – 732,25 mg, kyselina sorbová – XNUMX mg, čištěná voda – XNUMX mg.
Popis:
mírně viskózní kapalina mléčně bílé barvy s banánovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina:
lék proti nadýmání
ATX:
A.03.AX Jiné léky používané při dysfunkci střev
Farmakodynamika:
Lék Espumisan® baby snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT). Účinná látka simetikon má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což podporuje splynutí bublinek plynu a destrukci pěny ve střevě, v důsledku čehož se uvolněný plyn vstřebává nebo přirozeně vylučuje pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika:
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Nežádoucí účinky:
Při používání Espumisan® baby nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Mohou se vyvinout alergické reakce na složky léčiva.
Těhotenství a kojení:
Přípravek Espumisan® baby lze užívat během těhotenství a kojení.
Předávkování:
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky kojenecké koliky a/nebo nadměrné tvorby plynů přetrvávají po dlouhou dobu, měli byste se poradit s lékařem o lékařském vyšetření.
Lék Espumisan* baby obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Informace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 ml emulze (25 kapek) obsahuje 199.00 mg sorbitolu, což odpovídá 0,017 chlebových jednotek (BU).
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Přípravek Espumisan baby neovlivňuje schopnost řídit vozidla, jiné mechanismy a vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.
Chcete-li položit otázku, musíte se přihlásit
indikace:
příznaky střevní koliky u kojenců;
příznaky nadměrné tvorby a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu (včetně plynatosti, zvýšené tvorby plynů v pooperačním období);
příznaky nadměrné tvorby plynu způsobené funkční dyspepsií; příprava pro diagnostická vyšetření dutiny břišní a pánevních orgánů (ultrazvuk, radiografie, esofagogastroduodenoscopy atd.), včetně jako přísada do suspenzí kontrastních látek pro získání snímků metodou dvojitého kontrastu;
akutní otravy detergenty obsahujícími pěnidla (tenzidy) jako odpěňovač.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, střevní obstrukce, dědičná intolerance fruktózy.
Dávkování a aplikace:
Uvnitř. Před použitím lahvičku s emulzí protřepejte. Lék se dávkuje po kapkách, lahvičku drží svisle otvorem dolů. Pro pohodlí můžete také měřit v mililitrech pomocí měřícího uzávěru.
Lék se užívá před/během nebo po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Frekvence podávání a délka užívání závisí na závažnosti příznaků. V případě potřeby lze Espumisan® baby užívat dlouhodobě.
Při potížích souvisejících s kojeneckou kolikou a nadměrnou tvorbou plynů Děti do 1 roku: 5-10 kapek Espumisan® baby (přidejte do lahvičky s kojeneckou výživou nebo podávejte malou lžičkou před/během nebo po krmení).
Děti od 1 roku do 6 let: 10 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 6 do 14 let: 10-20 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Děti od 14 do 18 let: 20 kapek Espumisan® baby 3-5x denně.
Při přípravě na diagnostická vyšetření (rentgen, ultrazvuk atd.)
Užívejte 1 ml Espumisan® baby 3x denně po jídle den před studií a 1 ml Espumisan® baby ráno v den studie.
Chcete-li získat obraz s dvojitým kontrastem
Přidejte 2–4 ml Espumisan® baby na 1 litr kontrastní suspenze.
V rámci přípravy na esofagogastroduodenoscopy
Perorálně 2-3 ml Espumisan® baby před studií. Během endoskopie lze v případě potřeby zavést několik mililitrů emulze kanálem endoskopu, aby se eliminovaly bublinky plynu, které narušují vyšetření.
V případě akutní otravy detergenty obsahujícími teisidy: 1–4 ml Espumisan® baby, podle závažnosti otravy.
Jméno výrobku
Espumizan
Účinná látka: simetikon
Struktura
1 ml (25 kapek) přípravku obsahuje:
Účinná látka: simethicon – 100,00 mg.
Pomocné látky: makrogolstearát 40 – 6,17 mg, glycerylmonostearát 40-55 – 3,78 mg, karbomer – 5,98 mg, banánové aroma – 3,98 mg, acesulfam draselný – 0,30 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) 199,17 – chlorid sodný, 0,67 mg, 4,19 0,67 mg, citrát sodný – 1.06 mg, hydroxid sodný – 732,25 mg, kyselina sorbová – XNUMX mg, čištěná voda – XNUMX mg.
popis
mírně viskózní kapalina mléčně bílé barvy s banánovou vůní.
Farmakoterapeutická skupina
lék proti nadýmání
ATX
A.03.AX Jiné léky používané při dysfunkci střev
Farmakodynamika
Lék Espumisan® baby snižuje množství plynů v gastrointestinálním traktu (GIT). Účinná látka simetikon má povrchově aktivní vlastnosti a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn, což podporuje splynutí bublinek plynu a destrukci pěny ve střevě, v důsledku čehož se uvolněný plyn vstřebává nebo přirozeně vylučuje pod vlivem střevní peristaltiky. Použití simetikonu při přípravě na diagnostická vyšetření břišních orgánů zabraňuje vzniku obrazových vad způsobených bublinkami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen. Neinteraguje s mikroorganismy a enzymy a neovlivňuje trávicí procesy. Je vylučován v nezměněné podobě střevy.
Nežádoucí účinky:
Při používání Espumisan® baby nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Mohou se vyvinout alergické reakce na složky léčiva.
Těhotenství a laktemie
Přípravek Espumisan® baby lze užívat během těhotenství a kojení.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování.
Interakce:
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce simetikonu s jinými léky.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky kojenecké koliky a/nebo nadměrné tvorby plynů přetrvávají po dlouhou dobu, měli byste se poradit s lékařem o lékařském vyšetření.
Lék Espumisan* baby obsahuje sorbitol (sorbitol), proto je jeho použití u pacientů s dědičnou intolerancí fruktózy kontraindikováno.
Informace pro pacienty s diabetes mellitus: 1 ml emulze (25 kapek) obsahuje 199.00 mg sorbitolu, což odpovídá 0,017 chlebových jednotek (BU).
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Přípravek Espumisan baby neovlivňuje schopnost řídit vozidla, jiné mechanismy a vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.