Analogy Fenistil gel pro vnější použití 0,1% tuba 50g
gel pro vnější použití 0,1% tuba 30 g
gel pro vnější použití 0,1% tuba 30 g
gel pro vnější použití 0,1% tuba 30 g
kapky pro perorální podání 1 mg/ml 20 ml
kapky pro perorální podání 1 mg/ml 20 ml
Poslední cena: 242 ₽
není k dispozici
gel pro vnější použití 0,1% tuba 100 g
Poslední cena: 1 002 ₽
není k dispozici
emulze pro vnější použití 0,1% 8ml lahvička s aplikátorem
Poslední cena: 638 ₽
není k dispozici
Návod k lékařskému použití Fenistil
- Forma vydání
- popis
- ATX kódy
- Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
- Účinná látka
- Farmakoterapeutická skupina
- Podmínky skladování
- Datum vypršení platnosti
- Farmakologický účinek
- Indikace
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Nadměrná dávka
- Lékové interakce
- Použití v těhotenství a laktaci
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Podmínky implementace
- Použití u dětí
- Nozologie (kódy ICD)
- Indikace
- Kontraindikace pro použití
- Návod k použití, průběh a dávkování
- Nadměrná dávka
- Držitel osvědčení o registraci
- Produkovaný
Ruský název produktu
Anglický název produktu
Forma vydání
gel pro vnější použití poznámka 1 mg/1 g: tuby 30 g, 50 g nebo 100 g
popis
Gel pro vnější použití je homogenní, bezbarvý, průhledný nebo mírně opalescentní.
| 100 g | |
| dimethinden maleát | 100 mg |
Pomocné látky: edetát disodný – 50 mg, karbomer – asi 900 mg, hydroxid sodný (30% roztok) – asi 1 g, benzalkoniumchlorid – 5 mg, propylenglykol – 15 g, čištěná voda – asi 82.9 g.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
50 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
100 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
ATX kódy
Klinické a farmakologické skupiny / Skupinová příslušnost
Antialergický přípravek pro vnější použití
Účinná látka
Farmakoterapeutická skupina
Antialergické činidlo – H1– blokátor histaminových receptorů
Podmínky skladování
Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí, gel při teplotě do 25 °C, emulze – do 30 °C.
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti je 3 roky.
Farmakologický účinek
Blokátor histaminových H1-receptorů. Má antialergické a antipruritické účinky. Snižuje zvýšenou propustnost kapilár spojenou s alergickými reakcemi. Při aplikaci na pokožku snižuje svědění a podráždění způsobené kožními alergickými reakcemi.
Lék má také výrazný lokální anestetický účinek.
Blokuje působení kininů, má slabý anticholinergní účinek.
Při vnější aplikaci nastupuje díky gelové bázi působení s mírným chladivým účinkem během několika minut a maxima dosahuje po 1-4 hodinách.
Indikace
Svědění kůže různého původu (kromě toho spojeného s cholestázou) u:
Spáleniny od slunce, spáleniny v domácnostech a průmyslu (mírný stupeň).
Návod k použití, průběh a dávkování
Aplikujte zevně. Lék by měl být aplikován na postižené oblasti pokožky 2-4krát denně. V případech silného svědění nebo rozsáhlých kožních lézí se doporučuje současné použití perorálních forem.
Nadměrná dávka
Příznaky: Při náhodném požití většího množství léku se mohou objevit příznaky charakteristické pro blokátory histaminových H1-receptorů – útlum a ospalost CNS (hlavně u dospělých), stimulace CNS a m-anticholinergní účinky (zejména u dětí), vč. neklid, ataxie, tachykardie, halucinace, tonické nebo klonické záchvaty, mydriáza, sucho v ústech, návaly horka, retence moči, horečka. Poté může následovat pokles krevního tlaku.
Léčba: Není známo žádné specifické antidotum. Mělo by být předepsáno aktivní uhlí a solné projímadlo; provádět opatření k udržení funkce kardiovaskulárního a dýchacího systému. Vazokonstriktory lze použít k léčbě arteriální hypotenze.
V případě náhodného předávkování by se měl pacient poradit s lékařem.
Lékové interakce
Lékové interakce s přípravkem Fenistil® nebyly popsány.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání Fenistilu® v prvním trimestru těhotenství je možné pouze po konzultaci s lékařem.
Ve druhém a třetím trimestru těhotenství a během kojení by se lék neměl používat na velké plochy kůže, zejména v přítomnosti zánětu a krvácení.
Kojící matky by neměly aplikovat lék na bradavky mléčných žláz.
Nežádoucí účinek
Z kůže a podkoží: méně časté – suchá kůže, pocit pálení kůže.
Alergické reakce: velmi vzácné (poregistrační údaje) – alergická dermatitida, včetně kožní vyrážky, svědění.
Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo se objeví jiné nežádoucí účinky, pacient by měl informovat lékaře.
Kontraindikace pro použití
Fenistil® by měl být předepisován s opatrností v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení).
Zvláštní instrukce
Při silném svědění nebo při postižení velkých ploch kůže lze lék použít pouze po konzultaci s lékařem.
Při použití přípravku Fenistil® na velké plochy kůže je třeba se vyvarovat slunečnímu záření.
Pokud se závažnost příznaků onemocnění během používání Fenistilu nesníží nebo se zvýší, je nutná konzultace s lékařem.
Lék je neúčinný při svědění spojeném s cholestázou.
Lék obsahuje propylenglykol a benzalkoniumchlorid. Emulze také obsahuje butylhydroxytoluen. Uvedené pomocné látky mohou způsobit lokální alergické reakce (kontaktní dermatitidu). Butylovaný hydroxytoluen může také způsobit podráždění očí a sliznic.
U dětí ve věku od 1 měsíce do 2 let by měl být lék používán pouze po konzultaci s lékařem.
U kojenců a malých dětí by lék neměl být aplikován na velké plochy kůže, zvláště pokud došlo k zánětu nebo krvácení.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Podmínky implementace
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí mladších 1 měsíce (zejména u předčasně narozených dětí).
U kojenců a malých dětí by lék neměl být aplikován na velké plochy kůže, zvláště pokud došlo k zánětu nebo krvácení.
Nozologie (kódy ICD)
L20.8 Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) L23 Alergická kontaktní dermatitida L24 Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida L28.0 Lichen simplex chronicus (ohraničená neurodermatitida) L29 Pruritus L30.0 Numulární ekzém L50 Nespec. modřina, pohmoždění, hematom, kousnutí nejedovatým hmyzem) T55 Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčeného místa
Indikace
Svědění kůže různého původu (kromě toho spojeného s cholestázou) u:
Spáleniny od slunce, spáleniny v domácnostech a průmyslu (mírný stupeň).
Kontraindikace pro použití
Fenistil® by měl být předepisován s opatrností v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení).
Návod k použití, průběh a dávkování
Aplikujte zevně. Lék by měl být aplikován na postižené oblasti pokožky 2-4krát denně. V případech silného svědění nebo rozsáhlých kožních lézí se doporučuje současné použití perorálních forem.
Nadměrná dávka
Příznaky: Při náhodném požití většího množství léku se mohou objevit příznaky charakteristické pro blokátory histaminových H1-receptorů – útlum a ospalost CNS (hlavně u dospělých), stimulace CNS a m-anticholinergní účinky (zejména u dětí), vč. neklid, ataxie, tachykardie, halucinace, tonické nebo klonické záchvaty, mydriáza, sucho v ústech, návaly horka, retence moči, horečka. Poté může následovat pokles krevního tlaku.
Léčba: Není známo žádné specifické antidotum. Mělo by být předepsáno aktivní uhlí a solné projímadlo; provádět opatření k udržení funkce kardiovaskulárního a dýchacího systému. Vazokonstriktory lze použít k léčbě arteriální hypotenze.
V případě náhodného předávkování by se měl pacient poradit s lékařem.
Držitel osvědčení o registraci
GlaxoSmithKline Healthcare AO (Rusko)
Gel se aplikuje na postiženou oblast pokožky 2-4krát denně. V případech silného svědění nebo rozsáhlých kožních lézí se doporučuje současné použití perorálních forem.
Kontraindikace
- glaukom s uzavíracím úhlem;
- hyperplázie prostaty;
- děti do 1 měsíce věku (zejména předčasně narozené děti);
- přecitlivělost na dimethinden a další složky léku.
Fenistil® by měl být předepisován s opatrností v prvním trimestru těhotenství a během kojení (kojení).
Nežádoucí účinky
Klasifikace četnosti výskytu nežádoucích účinků:
Poruchy kůže a podkoží:
Méně časté: suchost, pálení kůže.
Velmi vzácné (postmarketingové údaje): alergická dermatitida, včetně kožní vyrážky, svědění.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Indikace pro použití
Svědění kůže různého původu (kromě toho spojeného s cholestázou) u:
- svědivé dermatózy;
- ekzém;
- kopřivka;
- hmyzí štípnutí.
Spáleniny od slunce, spáleniny v domácnostech a průmyslu (mírný stupeň).
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Interakce
Nejsou známy žádné lékové interakce pro gel Fenistil®.
Farmakodynamika
Blokátor histaminového H1 receptoru. Má antialergické a antipruritické účinky. Snižuje zvýšenou propustnost kapilár spojenou s alergickými reakcemi. Při aplikaci na pokožku snižuje svědění a podráždění způsobené kožními alergickými reakcemi.
Lék má také výrazný lokální anestetický účinek.
Blokuje působení kininů, má slabý anticholinergní účinek.
Při vnější aplikaci nastupuje díky gelové bázi působení s mírným chladivým účinkem během několika minut a maxima dosahuje po 1-4 hodinách.
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
U dětí od 1 měsíce do 2 let se lék používá po konzultaci s lékařem. U kojenců a malých dětí by lék neměl být aplikován na velké plochy kůže, zvláště pokud došlo k zánětu nebo krvácení. Při silném svědění nebo při postižení velkých ploch kůže lze lék použít pouze po konzultaci s lékařem.
Při použití gelu Fsnistil® na velké plochy kůže je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení slunečnímu záření.
Pokud se během používání Fenistil gelu závažnost příznaků onemocnění nezmenšuje nebo naopak zvyšuje, měli byste se poradit s lékařem.
Neúčinné při svědění spojeném s cholestázou.
Lék obsahuje propylenglykol, benzalkoniumchlorid, který může způsobit lokální alergické reakce.
Nadměrná dávka
Při náhodném požití velkého množství se mohou objevit příznaky typické pro předávkování blokátory H1-histaminových receptorů, včetně útlumu centrálního nervového systému, ospalosti (hlavně u dospělých), stimulace centrálního nervového systému, antimuskarinových účinků (zejména u dětí) včetně zvýšené excitability, ataxie, halucinací, tonicko-klonických záchvatů a horečky, mydriáza, sucho v ústech, sucho v ústech. Poté může následovat pokles krevního tlaku.
Není známo žádné specifické antidotum. Měla by být přijata obvyklá nouzová opatření: pokud se užívá perorálně, užívejte aktivní uhlí, solná laxativa; v případě potřeby proveďte opatření k udržení funkce kardiovaskulárního a dýchacího systému. Vazokonstriktory lze použít k léčbě arteriální hypotenze.
Nepřekračujte doporučenou dávku gelu Fenistil®.
V případě náhodného předávkování informujte ihned svého lékaře.