Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.
- Návod k použití Lazolvanu
- Jak nakupovat
- Recenze lazolvan
- Certifikáty
Návod k použití Lazolvanu
Производитель
Istituto de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103/C, Florencie, Itálie.
Právnická osoba, na jejíž jméno bylo osvědčení o registraci vydáno: A. Nattermann & Cie. GmbH, Německo/A. Nattermann & Cie. GmbH, Německo.
Organizace přijímající nároky spotřebitelů: Opella Healthcare LLC, Rusko. 125009, Moskva, st. Tverská, 22.
Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Struktura
1 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg, chlorid sodný 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 mcg, čištěná voda 98,9705 g.
Popis dávkové formy
Čirý, bezbarvý nebo slabě hnědý roztok.
Farmakodynamika Lazolvan roztok pro perorální podání a inhalaci 7.5 mg/ml 100 ml
Studie prokázaly, že ambroxol, účinná látka přípravku Lazolvan, zvyšuje sekreci v dýchacím traktu. Zvyšuje produkci plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky mají za následek zvýšený tok a transport hlenu (mukociliární clearance). Zvýšená mukociliární clearance zlepšuje vykašlávání a usnadňuje vykašlávání. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba Lazolvanem (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení délky trvání exacerbací a počtu dnů antibiotické terapie.
Farmakokinetika
Všechny lékové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v rozmezí terapeutických koncentrací. Maximální koncentrace v plazmě (Cmax) po perorálním podání je dosaženo za 1–2,5 hodiny. Distribuční objem je 552 l. V rozmezí terapeutických koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 %.
K přenosu ambroxolu z krve do tkání dochází při perorálním podání rychle. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30 % perorálně podané dávky podléhá metabolismu prvního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převládající izoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromanthranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, především glukuronidací a částečným rozkladem na kyselinu dibromanthranilovou (přibližně 10 % podané dávky) a malý počet dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin. Celková clearance je do 660 ml/min, renální clearance tvoří přibližně 8 % celkové clearance. Metodou radioaktivního značení bylo vypočteno, že po užití jedné dávky léku se asi 5 % podané dávky vyloučí močí během následujících 83 dnů.
Nebyl detekován žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku ambroxolu, proto neexistuje žádný základ pro volbu dávkování na základě těchto parametrů.
Indikace
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní nemoc, bronchiální astma s obtížným vykašláváním sputa, bronchiektázie.
Kontraindikace
Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány.
Byly hlášeny případy náhodného předávkování a/nebo lékařské chyby vedoucí k příznakům známých nežádoucích účinků Lazolvanu: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě může být nutná symptomatická terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Gastrointestinální poruchy
Často (1,0 – 10,0%) – nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo krku,
Méně časté (0,1 – 1,0 %) – dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech,
Zřídka (0,01 – 0,1%) – sucho v krku.
Poruchy imunitního systému, léze kůže a podkoží
Vzácně (0,01 – 0,1 %) – kožní vyrážka, kopřivka, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku)*, angioedém*, svědění*, přecitlivělost*.
Poruchy nervového systému
Často (1,0–10,0 %) – dysgeuzie (porucha chuti).
* – tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém používání léku, s 95% pravděpodobností je frekvence těchto nežádoucích účinků málo častá (0,1%-1,0%), ale možná nižší, přesnou četnost je obtížné odhadnout, protože nebyly poznamenalo provádění klinických studií.
Interakce Lazolvan roztok k perorálnímu podání a inhalaci 7.5 mg/ml 100 ml
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léčivými přípravky. Zvyšuje pronikání amoxicilinu, cefuroximu a erythromycinu do bronchiálního sekretu.
Dávkování a podávání
Perorální podání (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti starší 12: 4 ml (= 100 kapek) 3x denně.
děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3x denně,
děti od 2 do 6 let: 1 ml (= 25 kapek), 3x denně,
děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2x denně.
Kapky lze ředit ve vodě, čaji, džusu nebo mléce.
Roztok lze použít bez ohledu na příjem potravy.
Dospělí a děti starší 6: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku za den.
Lazolvan, inhalační roztok lze použít pomocí jakéhokoli moderního inhalačního zařízení (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimálního zvlhčení při inhalaci se léčivo smíchá s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1:1. Protože hluboké dýchání během inhalační terapie může vyvolat kašel, inhalace by měly být prováděny v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem je doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatancií, aby nedošlo k nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich spasmu.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají 4-5 dní po zahájení léčby, doporučuje se poradit se s lékařem.
Nadměrná dávka
Specifické příznaky předávkování u lidí nebyly popsány.
Byly hlášeny případy náhodného předávkování a/nebo lékařské chyby vedoucí k příznakům známých nežádoucích účinků Lazolvanu: nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě může být nutná symptomatická terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Neměl by být kombinován s antitusiky, které ztěžují odstranění sputa.
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchlorid, která při vdechnutí může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci se nedoporučuje mísit s kyselinou kromoglycovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení ambroxol-hydrochloridu nebo vznik opalescence.
Pacienti na dietě s nízkým obsahem sodíku by měli vzít v úvahu, že roztok Lazolvanu pro perorální podání a inhalaci obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti starší 12 let.
Byly ojediněle hlášeny případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, které se shodovaly s podáváním expektorancií, jako je ambroxol-hydrochlorid. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a/nebo souběžnou terapií. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi objevit horečka, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Při symptomatické léčbě je možné chybně předepsat léky proti nachlazení. Pokud se objeví nové léze na kůži a sliznicích, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být Lazolvan užíván pouze na doporučení lékaře.
Podmínky výdeje z lékáren Lazolvan roztok pro perorální podání a inhalaci 7.5 mg/ml 100 ml
Dávková forma
roztok pro perorální podání a inhalaci
účinek
Expektorans, mukolytický, sekretomotorický.
Použití v těhotenství a laktaci
Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neodhalily přímé nebo nepřímé nežádoucí účinky na těhotenství, embryonální/fetální, postnatální vývoj a porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s užíváním ambroxolu po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod.
Při užívání léků během těhotenství je však třeba dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lazolvan během prvního trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství je použití léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Navzdory skutečnosti, že u kojených dětí nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky, nedoporučuje se používat roztok Lazolvanu k perorálnímu podání a inhalaci během kojení.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily žádné negativní účinky na fertilitu.
Použití u dětí Lazolvan roztok k perorálnímu podání a inhalaci 7.5 mg/ml 100 ml
Používá se u dětí v souladu s indikacemi a doporučeným dávkovacím režimem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Nebyly zaznamenány žádné případy, kdy by lék ovlivňoval schopnost řídit vozidla a stroje. Studie účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, nebyly provedeny.
Forma vydání
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg/ml.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 C v původním obalu. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Lazolvan je účinným řešením pro nebulizační terapii produktivního kašle, zkapalňuje viskózní hlen a urychluje jeho odstranění z plic.
Lék je dobře snášen a je předepisován v kombinované terapii respiračních onemocnění u dospělých a dětí.
Recenze inhalací Lazolvan jsou pozitivní, většina zaznamenává účinek po prvních postupech. Cena řešení v lékárnách je od 380 rublů.
Složení a farmakologické působení roztoku
Lazolvan je lék ze skupiny mukolytik a expektorancií, který se často používá k léčbě onemocnění s obtížně oddělitelným sputem. Výrobce vyrábí celou řadu léků pod obchodním názvem “Lazolvan”, ale pro inhalační procedury se používá jediná forma – roztok ve 100 ml lahvičce.
Základem léčiva je ambroxol hydrochlorid. Jeden mililitr obsahuje 7,5 mg účinné látky. Kromě toho kompozice obsahuje pomocné látky – chlorid sodný, kyselinu citrónovou a další složky.
Inhalační roztok Lazolvan se dobře vyrovnává se suchým kašlem, který je přítomen u zánětlivých onemocnění dolních cest dýchacích.
Provádění postupů pomáhá nejen zkapalnit viskózní sputum, ale také usnadnit jeho vypouštění.
Podle návodu k použití léku jej mohou používat všechny kategorie lidí, včetně malých dětí a těhotných žen.
Při inhalačním podání účinná látka proniká hluboko do horní a dolní části dýchacího ústrojí, stimuluje sliznice, čímž zvyšuje množství vylučovaného hlenu.
Díky tomuto působení se vyčistí bronchiální strom a obnoví se sliznice. Inhalace umožňuje roztoku proniknout hluboko do nejvíce nepřístupných částí a malých oblastí bronchiálního stromu.
Mechanismus účinku léku umožňuje následující terapeutický účinek:
- zvyšuje množství hlenu v plicích;
- zkapalňuje viskózní sputum, činí ho tekutým;
- odstraňuje zánět;
- zvlhčuje sliznice;
- zvyšuje schopnost těla bojovat s viry a bakteriemi.
Díky této akci se suchý kašel rychle změní na produktivní (což je potřeba).
Lazolvan je univerzální lék, takže jej lze použít nejen na suchý kašel, ale i na vlhký kašel.
Nepopiratelnou výhodou inhalace je její cílené působení (přímo v oblasti zánětu), díky kterému lék působí téměř okamžitě a pacient pocítí účinek léčby již druhý den.
Recenze léku naznačují, že po pouhých 3-4 inhalacích Lazolvanu se suchý kašel zjemní, hlen se snadno vykašle, dýchání a celková pohoda se zlepší.
Indikace a kontraindikace
Lazolvan k inhalaci je určen ke komplexní léčbě onemocnění horních a dolních cest dýchacích.
Mezi hlavní indikace pro předepisování léku:
- bronchitida a pneumonie různé etiologie;
- laryngitida;
- COPD;
- bronchiální astma;
- bronchiektázie.
Kromě hlavních indikací se inhalační postupy s Lazolvanem provádějí u onemocnění ORL, včetně sinusitidy, maxilární sinusitidy, tonzilitidy a dalších infekčních a zánětlivých procesů.
Roztok Lazolvanu je dobře snášen, ale má také kontraindikace.
Podle návodu k použití byste měli přestat inhalovat v následujících případech:
- 1. trimestr těhotenství;
- nesnášenlivost složení;
- závažné renální a jaterní patologie.
- děti do 6 měsíců.
Navzdory dobré snášenlivosti léku je důležité před použitím konzultovat s lékařem a přečíst si pokyny.
Dávkování Lazolvanu a fyziologického roztoku
Lazolvan je neškodný lék, ale pro inhalaci se musí ředit 9% chloridem sodným. Lék je kontraindikován v čisté formě.
Dospělí
Dospělým a dětem nad 12 let se předepisují 4 ml (=100 kapek) léku 2-3x denně.
Lék musí být zředěn v poměru 1:1. Chlorid sodný se nalije do nádoby rozprašovače spolu s Lazolvanem.
pro děti
Lék může být předepsán dětem různého věku, včetně kojenců. Pro děti se roztok ředí ve stejném množství 1:1.
- Kojencům a dětem do 6 let se předepisuje 1 ml roztoku (= 25 kapek) + 1 ml chloridu sodného.
- Od 6 do 12 let se doporučují 2 ml roztoku Lazolvanu (= 50 kapek) a 3 ml 9% fyziologického roztoku.
U dětí do 2 let se inhalace provádí 2krát denně, u dětí starších než tento věk – 3krát.
Frekvence a délka procedury
Inhalace roztokem Lazolvan se doporučuje provádět v kombinaci s perorálním podáváním léků používaných v závislosti na onemocnění.
Délka léčby pro děti a dospělé se prakticky neliší, ale stále má některé zvláštnosti.
Roztok Lazolvanu se nedoporučuje kombinovat s jinými léky ze skupiny expektorantů a také s antitusiky.
Dospělí
Dospělým se doporučuje provádět inhalace 2-3krát denně. Délka jedné procedury je 7-10 minut. Obecný průběh léčby je od 5 do 10 dnů.
pro děti
Dávkování Lazolvanu pro děti a dobu léčby by měl předepsat pediatr, ale pokud neexistují žádné pokyny, můžete dodržet standardní hodnoty: trvání jednoho inhalačního postupu není delší než 3-5 minut. Průběh léčby je 4-5 dní.
Pokud se po léčbě stav dítěte zlepšil, sípání vymizelo a suchý kašel přešel ve vlhký kašel, lze léčbu ukončit.
Inhalační pravidla
Pro dosažení maximálního terapeutického účinku je důležité nejen dodržovat dávky roztoku, dobu léčby, ale také pravidla pro inhalaci:
- nalijte lék pouze do čisté nádoby rozprašovače;
- Po každém postupu důkladně umyjte nádobu a masku a připravte se na další postup;
- Inhalace s Lazolvanem by měly být prováděny 1 hodinu před jídlem;
- Během procedury musíte sedět rovně, otevřít ústa a zavřít oči;
- Neprovádějte inhalaci při teplotách nad 37.5 stupňů;
- Pokud po inhalaci v nádobce zůstal nějaký lék, je nutné jej vylít;
- pro každý nový postup používejte pouze čerstvě připravený roztok;
- Během inhalace byste se neměli zhluboka nadechovat, protože to může způsobit těžký záchvat kašle;
- Pokud se provádí inhalace Lazolvanem u pacientů s bronchiálním astmatem, je nutné nejprve provést inhalaci lékem s bronchodilatačním účinkem (Berodual, Ventolin);
- teplota roztoku by měla být rovna teplotě lidského těla;
- Je zakázáno kombinovat Lazolvan s léky tlumícími centrum kašle;
- Nedoporučuje se provádět procedury před spaním, aby nedošlo k nadměrnému nahromadění hlenu v dýchacím traktu;
- Pro inhalaci používejte pouze nebulizér, jiná zařízení jsou zakázána.
Dodržování všech pravidel pomůže zvýšit terapeutický účinek léku a minimalizovat nežádoucí reakce těla.
Možné nežádoucí účinky
Roztok Lazolvanu je pacienty dobře snášen, ale v některých případech může v těle stále způsobit nežádoucí účinky. Následující příznaky naznačují nesnášenlivost léku:
- nevolnost;
- zvracení;
- průjem;
- bolest v žaludku;
- závratě;
- alergické projevy;
- sucho v krku.
Lékaři se přiklánějí k názoru, že riziko výše uvedených příznaků se zvyšuje, pokud nejsou dodržovány doporučené dávky léku nebo pokud má pacient v anamnéze kontraindikace na předpis.
Pokud se rozvinou výše uvedené příznaky, měli byste přestat inhalovat a vyhledat pomoc lékaře, který může upravit dávku nebo předepsat jiný lék.
Co může nahradit Lazovan?
Lazolvan roztok je účinným lékem ze skupiny mukolytik, ale pokud jeho použití z nějakého důvodu není možné, je třeba zvážit jiný lék s podobným mechanismem účinku a složením.
Seznam inhalačních mukolytik je pestrý, ale před jejich použitím byste se měli poradit s lékařem.
Ambrobene
Strukturální náhrada Lazolvanu, která obsahuje ambroxol hydrochlorid.
Droga má ztenčující účinek, podporuje vykašlávání, často se používá při léčbě bronchitidy, tracheitidy a zápalu plic.
Předepisuje se dětem od 6 měsíců, stejně jako těhotným ženám ve druhém a třetím trimestru. Při inhalaci Ambrobene je také potřeba jej ředit 9% chloridem sodným v poměru 1:1. Léčba trvá až 7 dní.
Ambrohexal
Léčivý přípravek ze skupiny mukolytik, který má výrazné ředící a expektorační vlastnosti.
Základem Ambroxolu je stejný ambroxol. Vyrábí se ve formě roztoku pro inhalaci a poskytuje rychlou úlevu od výtoku sputa.
Při inhalačním podání je lék dobře koncentrován v plicích, což zajišťuje maximální výsledky.
Přípravek není předepisován dětem do 2 let. Roztok se nepoužívá v čisté formě, musí být zředěn 9% chloridem sodným podle pokynů.
Acetylcystein
Lék patří mezi mukolytika, ale má jiné složení. Často se používá při léčbě onemocnění se zvýšenou viskozitou bronchiálního sekretu.
Je k dispozici v několika formách, ale pro inhalaci můžete použít šumivé tablety nebo prášek pro přípravu roztoku.
Přesnou dávku a frekvenci procedur vypočítává lékař individuálně pro každého pacienta.
Moukař
Lék ze skupiny sekretolytik a stimulantů motorické funkce dýchacích orgánů. Má výrazný mukolytický, hepatoprotektivní a expektorační účinek.
Aktivní složkou léčiva je acetylcystein, který zkapalňuje viskózní hlen a podporuje jeho rychlé odstranění.
Pro inhalaci se používá roztok, který se před použitím zředí ve stejném množství fyziologickým roztokem.
Bronchorus
Rozpočtová náhrada za Lazolvan, který jako základ obsahuje ambroxol. Princip účinku léku je stejný jako u značky, ale cena je mnohem levnější. Lék je dostupný ve formě sirupu pro inhalaci nebo perorální podání.
Působí expektoračně, sekretomotoricky a sekretolyticky, zvyšuje sekreci průduškových žláz, usnadňuje odstraňování vazkého hlenu.
Inhalace s Bronchorusem lze provádět u dětí od narození. Před použitím musí být lék zředěn fyziologickým roztokem v poměru 1:1.
Berodual
Nepatří ke strukturálním analogům Lazolvanu, ale je široce používán při léčbě respiračních onemocnění, které jsou doprovázeny křečemi a obstrukcí průdušek. Kompozice obsahuje dvě složky: ipratropium bromid a fenoterol, které mají anticholinergní účinek.
Užívání léku umožňuje uvolnit hladké svaly průdušek, zmírnit křeče a astmatické záchvaty. Berodual se často používá v kombinaci s Lazolvanem.
Během léčby se inhalace provádějí s Berodualem a po 1 hodině s Lazolvanem. Berodual je široce používán v pediatrii, ale je důležité pochopit, že oba léky mají různé složení a mechanismy účinku, takže jeden nemůže být nahrazen druhým.
Existují i jiné léky, ale častěji se používají v případech individuální nesnášenlivosti Lazolvanu nebo nepřítomnosti pozitivní dynamiky po léčbě.
Konečně,
Lazolvan je neškodný lék, který je v praxi často používán pediatry, terapeuty a pneumology, ale i přes bezpečnost léku je nutné jej kombinovat s jinými farmaceutickými léky.
Pouze komplexní přístup k léčbě pomůže úspěšně zvládnout onemocnění a eliminovat možné riziko komplikací. Při kašli s obtížně odlučitelným sputem lékaři doporučují kromě inhalačních procedur také pít hodně tekutin, pomůže to i zředění vazkého hlenu.
Roztok Lazolvanu působí rychleji než léky užívané perorálně. Nedoporučuje se však užívat jakýkoli lék bez předchozí konzultace s lékařem. Levnější analogy naleznete v tomto článku.